二手Tekmar吹掃捕集技術(shù)改進方法有以下幾點：

1，內(nèi)標法校正結(jié)果

由于基體干擾、吹掃效率、起泡效率、吸附劑的選擇、解吸溫度和吹掃裝置設(shè)計等因素的影響，二手Tekmar吹掃捕集法往往存在回收率波動大的缺點。為準確定量待測物，用內(nèi)標法對測定結(jié)果進行修正是一種有效的方法。常用的內(nèi)標法包括：標準加入法、替代內(nèi)標法和穩(wěn)定同位素標記內(nèi)標法，其中穩(wěn)定同位素標記內(nèi)標法是目前二手Tekmar吹掃捕集法定量研究中精確的輔助方法。

2，省卻冷卻系統(tǒng)的吹掃捕集法

運用兩級捕集管重富集產(chǎn)生窄帶分析物是二手Tekmar吹掃捕集法與毛細管色譜聯(lián)用的必要步驟。由于重富集的實現(xiàn)需要特制冷卻系統(tǒng)(冷捕集法)，因此對實驗室提出了較高的要求。Zygmunt自制配置兩級捕集管的吹掃捕集裝置，能夠較好地與毛細管色譜聯(lián)結(jié)，更重要的是此裝置無需冷卻系統(tǒng)，降低了實驗要求。在對三鹵代甲烷和其他鹵代有機物的分析檢測中，方法的檢出限低于1 ng/kg。

3，PT2閥門轉(zhuǎn)換裝置

過去幾年，雖然GC的毛細管技術(shù)和質(zhì)譜技術(shù)得到快速發(fā)展，但二手Tekmar吹掃捕集裝置的設(shè)計始終沒有突破性進展。自從EPA規(guī)定吹掃、捕集、解吸和烘烤各階段的時間總和不能超過20 min后，二手Tekmar吹掃捕集法的周期過長已成為增加樣品檢測量的限制因素?？赏ㄟ^增加一套稱為PT2的閥門轉(zhuǎn)換裝置，將GC-MS系統(tǒng)接人第二套吹掃捕集器，增加樣品檢測量。套捕集器進樣時，第二套捕集器已經(jīng)開始準備下一個樣品，因此能夠交互向GC-MS進樣，整個過程吹掃捕集周期的交迭使得進樣量幾乎增加了一倍。

PT2是一個把兩套捕集器、自動進樣器和氣相色譜聯(lián)結(jié)起來的界面。PT2使樣品吹掃氣流通過熱的六通閥導入捕集器，再使捕集器的解吸氣流通過第二個六通閥進入GC-MS。為保持自動進樣器、兩個捕集器和GC運行協(xié)調(diào)一致，需用電子聯(lián)網(wǎng)系統(tǒng)把PT2和捕集器、GC聯(lián)結(jié)起來。為充分發(fā)揮PT2的作用，需要優(yōu)化GC的程序升溫周期在15 min以內(nèi)。

PT2使吹掃氣流以兩條獨立的氣路進入各自捕集器，當其中一個捕集器被污染時，另一個捕集器仍能保持潔凈繼續(xù)運作。長度上兩獨立氣路等同，因此允許同時使用兩個捕集器制作一條標準曲線，或者兩個捕集器并用分別制作標準曲線。直到現(xiàn)在，吹掃捕集法周期長仍然是實驗室提高檢測VOCs能力的障礙。通過PT2在原有裝置系統(tǒng)上增加一套吹掃捕集器，能大大提高分析檢測能力，有利于提高環(huán)境分析實驗室的工作效率。

4，新型接口技術(shù)

二手Tekmar吹掃捕集器與氣相色譜的聯(lián)結(jié)有兩種方法可行。這種方法是把色譜柱直接連接到吹掃捕集器的接口模塊上，解吸出來的VOCs全部導人GC。這種方法靈敏度高，但色譜分離效率較低且需要大型質(zhì)譜儀；第二種方法用小內(nèi)徑的毛細管柱把GC-MS進樣口和吹掃捕集器的接口模塊聯(lián)結(jié)起來，因解吸氣流量相對于毛細管而言偏大，氣相色譜采用分流進樣，所以僅有一部分解吸物進入色譜柱，這種方法有較好的分離效率，但靈敏度不高。

吹掃捕集器與GC的聯(lián)結(jié)是P/T-GC-MS聯(lián)用分析VOCs的一項重大挑戰(zhàn)，原因在于吹掃捕集器、毛細管柱和質(zhì)譜對氣流量各有不同的要求。很多實驗室按照美國環(huán)保署Method 8260B開展實驗時，選擇寬口徑毛細管柱并配套使用噴射分離器，因為吹掃捕集需要大的氣流量，而寬口徑毛細管柱易承受大的氣流量，噴射分流器又能根據(jù)質(zhì)譜對氣流量的要求調(diào)節(jié)氣體流速，所以這種方法有一定的優(yōu)勢。但寬口徑毛細管柱/噴射分離器法用于P/T-GC-MS分析揮發(fā)性有機物的時間不長，原因是這種方法存在很多缺陷：柱子易被高濃度樣品污染，前期和末期解吸化合物的色譜分離效率不佳，分析周期長(接近40min)，噴射分離器易壞等問題。能克服上述缺點且色譜分離效率較高的窄口徑毛細管柱，zui初應用于P/T-GC-MS聯(lián)用分析VOCs的機會不多，因為柱子難以解決來自吹掃捕集器的高載氣流速。EPA Method 8260B提議在捕集器和GC毛細管柱之間增加一個毛細管前置柱接口，并在接口處低溫聚焦途經(jīng)的分析物，從而冷凝壓縮解吸出來的化學物并集中在窄帶內(nèi)，然后再輸往GC進行色譜分離。這種方法可行，但增加成本和分析時間。