二手LC/MS/MS 系統(tǒng)具有非常高的靈敏度、選擇性、重現(xiàn)性，在蛋白與肽藥物代謝機(jī)理及動(dòng)力學(xué)研究等方面，都可快速提供穩(wěn)定、可靠的結(jié)果。

如何優(yōu)化二手LCMSMS儀器參數(shù)？

1,CAL先校準(zhǔn)，用PPG或-己知化合物檢驗(yàn)，如偏差不大，可以不用做質(zhì)量校準(zhǔn)，但偏高偏低要心中有數(shù)；
2,先用濃度大約0.1-1 ppm的標(biāo)樣，通過Syringe Pump以5-10ul/min優(yōu)化Compound項(xiàng)下面的參數(shù)，如DP、CE、EP、CXP及CAD等；
3,順序: Q1 Scan Product lon Scan +MRM ；
4,不同化合物參數(shù)有可能差別很大,接通LC用FIA優(yōu)化其他參數(shù)及源位置，或接一個(gè)三通，樣品仍由注射泵進(jìn)入離子源，同時(shí)LC保持需要的流量，優(yōu)化溫度和Gas1及Gas2，CXP、CAD、EP優(yōu)化后通常不用再改，在保證樣品充分離子化的基礎(chǔ)上，DP低些可使母離子豐度提高，總靈敏度相應(yīng)提高;
5,質(zhì)量范圍不要太寬，涵蓋待測(cè)離子再增加20-30amu即可采樣時(shí)間適當(dāng)長(zhǎng)些可使噪聲降低:當(dāng)同時(shí)檢測(cè)數(shù)上對(duì)離子時(shí)，MRM采樣時(shí)間可以降全數(shù)十毫秒，而檢測(cè)離子對(duì)不多時(shí)，每對(duì)離子可使用200毫秒左右;
6,母、子離子輸入的質(zhì)量數(shù)值要選準(zhǔn)，要根據(jù)Q1 Scan及ProductIonScan得到的結(jié)果輸入，準(zhǔn)確到0.1amu。當(dāng)不能確定準(zhǔn)確質(zhì)量數(shù)時(shí)，可選待測(cè)質(zhì)量數(shù)上下各0.1amu,同時(shí)數(shù)對(duì)離子進(jìn)行優(yōu)化，最終找出靈敏度最佳的一對(duì)離子。例如320.9-152.0、321.0-152.0、321.1-151.9...,若樣品較雜，同一化合物需要選擇幾對(duì)母、子離子，經(jīng)進(jìn)樣實(shí)驗(yàn)找出哪對(duì)有干擾，去掉，保留7不易受十?dāng)_的1~ 2對(duì)離子；
7,每對(duì)離子各參數(shù)分別設(shè)，如DP, CE，Time等，對(duì)較弱離子對(duì)，采樣時(shí)間可適當(dāng)長(zhǎng)些；
8,手動(dòng)運(yùn)行Ramp進(jìn)行參數(shù)優(yōu)化， 各參數(shù)分別優(yōu)化，Step選小此，范圍不用太寬，每個(gè)參數(shù)重復(fù)優(yōu)化兩次，以減小偶然誤差。手動(dòng)優(yōu)化效果比自動(dòng)優(yōu)化(Auto)效果好,根據(jù)LC流量和流動(dòng)相組成確定溫度Tem、Gas1及Gas2。當(dāng)流量大，水相多時(shí)，溫度及氣流要大，但注意Gas2與Tem的關(guān)系。離子源噴霧位置是根據(jù)LC流量調(diào)節(jié)的，基本上流量固定，位置就固定；
9噴霧電壓太高有可能導(dǎo)致放電；
10,許多參數(shù)五相影響，需要耐心地反復(fù)細(xì)調(diào)，使信噪比得以改善。